pictopub.com

Рабдомиосаркома - это рак, который разрастается в соединительной ткани и скелетных мышцах. Этот вид рака встречается редко и более многонападают на детей. Рабдомиосаркома может поражать любую часть тела, имеющую мышцы, включая шею, грудь, живот, область вокруг глаз или ноги.

Рабдомиосаркома происходит из клеток рабдомиобластов, которые представляют собой клетки, которые образуются на ранних сроках беременности и развиваются в скелетные мышцы, которые бесконтрольно и быстро растут и повреждают окружающие здоровые ткани.

Типы рабдомиосаркомы

Рабдомиосаркома - редкий вид рака. Существует несколько видов рабдомиосаркомы, а именно:

Эмбриональная рабдомиосаркома

Эмбриональная рабдомиосаркома - это тип рабдомиосаркомы, который чаще всего поражает детей в возрасте до 6 лет. Обычно эмбриональная рабдомиосаркома растет в области головы и шеи, мочевого пузыря и половых органов.

Этот тип рабдомиосаркомы быстро распространяется, но хорошо поддается лечению.

Альвеолярная рабдомиосаркома

Альвеолярная рабдомиосаркома - это тип рабдомиосаркомы, который часто встречается у подростков. Этот тип рабдомиосаркомы обычно поражает ноги, грудь и живот.

Альвеолярная рабдомиосаркома быстро распространяется, и ее труднее лечить, чем эмбриональную рабдомиосаркому. Поэтому пациенты с этой опухолью нуждаются в интенсивном лечении.

Плеоморфная рабдомиосаркома

Плеоморфная рабдомиосаркома или анапластическая рабдомиосаркома - редкий тип рабдомиосаркомы. Этот тип опухоли чаще встречается у взрослых.

По сравнению с другими типами рабдомиосаркомы, анапластическая рабдомиосаркома менее поддается лечению, что затрудняет ее лечение.

Причины и факторы риска рабдомиосаркомы

Рабдомиосаркома возникает, когда клетки рабдомиобласта развиваются ненормально и бесконтрольно растут. Затем эти клетки образуют опухоли, которые могут повредить здоровые ткани тела и распространиться по всему телу.

Неизвестно, почему возникает это состояние. Тем не менее, следующие факторы могут увеличить риск развития рабдомиосаркомы:

• Мужской пол
• До 10 лет
• Страдает генетическими заболеваниями, такими как нейрофиброматоз 1 типа, синдром Ли-Фраумени, синдром Беквита-Видемана, синдром Костелло и синдром Нунана.
• Имеют семейный анамнез рабдомиосаркомы
• Испытывают рентгеновское излучение еще в утробе матери
• Наличие матери, злоупотребляющей наркотиками и алкогольной зависимостью, особенно во время беременности.

Симптомы рабдомиосаркомы

Хотя рабдомиосаркома чаще встречается у детей, она может поражать и взрослых. Симптомы рабдомиосаркомы зависят от размера и расположения опухоли, а также от тяжести состояния пациента.

Появление шишек и припухлостей - один из первых признаков рабдомиосаркомы. Шишка будет сопровождаться появлением других симптомов, в зависимости от области и места роста опухоли.

Симптомы рабдомиосаркомы в области головы и шеи:

• Головная боль
• Заложенность носа
• Опухшие глаза
• Глаза торчат
• Опущенные веки
• Петушок
• Кровотечение из уха
• Носовое кровотечение

Симптомы рабдомиосаркомы желудка:

• Кляп
• Боль в животе
• Запор

Симптомы рабдомиосаркомы мочевыводящих путей и репродуктивной системы:

• Затрудненное мочеиспускание или дефекация
• Есть кровь в моче или стуле
• Шишки или кровотечение во влагалище или прямой кишке

Симптомы рабдомиосаркомы на руках или ногах:

• Отеки в ногах
• Боль или онемение в области роста опухоли

Когда идти к врачу

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас или у вашего ребенка появятся какие-либо из вышеперечисленных симптомов или признаков, особенно если они продолжаются в течение длительного времени. Ожидается, что раннее выявление и лечение предотвратят распространение рабдомиосаркомы на другие органы.

Диагностика рабдомиосаркомы

Врач спросит о симптомах и истории болезни пациента и его семьи, после чего проведет тщательный медицинский осмотр, включая проверку на наличие шишек или отеков, которые растут.

Для подтверждения рабдомиосаркомы врач проведет дальнейшие обследования следующими методами:

• Анализы крови, включая генетические тесты, общий анализ крови, функциональные пробы печени и биохимические анализы крови.
• Сканирующие тесты, такие как УЗИ, рентген, компьютерная томография, ПЭТ-сканирование, МРТ и рентген (сканирование костей), цель которого - определить местонахождение опухоли и определить, распространилась ли она
• Биопсия или забор ткани костного мозга, чтобы определить, является ли опухоль злокачественной, и определить тип рабдомиосаркомы.

Если у пациента диагностирована рабдомиосаркома, врач определит стадию или степень тяжести, чтобы определить процедуру лечения, которую необходимо провести. Эта стадия зависит от размера и от того, распространилась ли опухоль на лимфатические узлы или другие части тела.

Этап 1

При рабдомиосаркоме 1 стадии размер опухоли может варьироваться и может поражать лимфатические узлы и близлежащие органы, но не распространился на отдаленные органы. Опухоли на 1 стадии обычно начинают расти в:

• Область вокруг глаз
• Голова и шея, за исключением области возле оболочки головного мозга.
• Мочевыводящие и половые пути, кроме мочевого пузыря и простаты
• Желчный проток

2 этап

Рабдомиосаркома 2 стадии характеризуется опухолью размером менее 5 см, не распространившейся на лимфатические узлы. На этом этапе опухоль обычно начинает расти в:

• Мочевой пузырь и простата
• Руки и ноги
• Мышцы около оболочки головного мозга
• Другие части тела, не упомянутые на этапе 1

3 этап

Стадия 3 характеризуется опухолью размером менее или более 5 см, которая начинает расти в той же области, что и рабдомиосаркома стадии 2. Разница в том, что опухоль стадии 3 распространилась на близлежащие лимфатические узлы и другие части тела.

4 этап

На стадии 4 рак распространился на лимфатические узлы и другие органы, такие как печень, легкие и костный мозг.

Лечение рабдомиосаркомы

Лечение рабдомиосаркомы обычно сочетает один метод лечения с другим. Вот объяснение:

Операция

Операция направлена ​​на удаление рака и окружающих тканей. Однако в некоторых случаях опухоль не может быть удалена полностью, поэтому необходимо провести химиотерапию или лучевую терапию.

Химиотерапия

Химиотерапия направлена ​​на уменьшение размера опухоли до операции и снижение риска повторного роста рака после операции. Некоторые из препаратов, используемых при химиотерапии рабдомиосаркомы, - это доксорубицин, винкристин, циклофосфамид и этопозид.

Лучевая терапия

Радиотерапия направлена ​​на уничтожение раковых клеток с помощью высоких лучей излучения. Лучевая терапия обычно сочетается с химиотерапией и проводится в течение нескольких недель. Лучевая терапия проводится 5 дней в неделю, продолжительность каждого сеанса составляет 15–30 минут.

Осложнения рабдомиосаркомы

Рабдомиосаркома может метастазировать или распространяться в другие органы. Это затрудняет процесс лечения и выздоровления. Обычно органы, наиболее часто поражаемые распространением рабдомиосаркомы, - это кости, лимфатические узлы и легкие.

Кроме того, у больных рабдомиосаркомой могут возникнуть другие осложнения из-за побочных эффектов лечения, в том числе:

• Нарушения слуха
• Нарушения роста
• Нарушения фертильности
• Заболевания почек и сердца
• Возвращается рабдомиосаркома

Профилактика рабдомиосаркомы

Невозможно предотвратить рабдомиосаркому, особенно ту, которая возникает из-за генетических нарушений или семейного анамнеза этого заболевания. Однако беременные женщины могут снизить риск развития рабдомиосаркомы у своего будущего ребенка, избегая злоупотребления наркотиками и употребления алкогольных напитков во время беременности.