pictopub.com

Краниосиностоз - врожденный дефект, при котором родничок закрывается преждевременно. В результате голова ребенка развивается ненормально, из-за чего голова ребенка выглядит несовершенной.

Сначала кость черепа - это не отдельная целая кость, а комбинация нескольких костей, соединенных короной. Коронка останется открытой до 2 лет, чтобы мозг ребенка мог развиваться. Затем коронка закроется и сформирует прочную кость черепа.

У детей с краниосиностозом родничок закрывается быстрее до того, как мозг ребенка полностью сформирован. Это состояние заставляет мозг толкать кость черепа, так что форма головы ребенка становится непропорциональной.

При отсутствии лечения краниосиностоз может вызвать необратимые изменения формы головы и лица. Давление внутри полости черепа может увеличиться и привести к серьезным заболеваниям, таким как слепота и смерть.

Симптом Cраниосиностоз

Признаки краниосиностоза обычно появляются при рождении и становятся более выраженными через несколько месяцев. Эти признаки включают:

• Макушка или мягкая часть головы ребенка не ощущаются.
• Лоб имеет форму треугольника, затылок широкий.
• Форма лба частично плоская, частично выпуклая.
• Положение одного уха выше, чем другого уха.
• Форма головы ребенка меньше, чем у малышей его возраста.
• Голова неправильной формы, например, удлиненная и плоская или выглядит плоской с одной стороны.

Когда идти к врачу

Следуйте рекомендованному графику иммунизации. Педиатр будет следить за ростом и развитием ребенка во время иммунизации, в том числе за ростом головы ребенка. Если вы подозреваете, что есть отклонения в развитии или форме головы ребенка, не откладывайте немедленно обратиться к врачу.

Следует отметить, что голова ребенка неправильной формы не всегда свидетельствует о краниосиностозе. Это состояние может возникать из-за того, что ребенок слишком часто спит на одной стороне тела, не меняя положения. Поэтому обязательно осмотр врача.

Причины и факторы риска Cраниосиностоз

Неизвестно, что вызывает краниосиностоз, но считается, что это состояние связано с генетическими факторами и факторами окружающей среды. Также считается, что краниосиностоз вызывается состояниями, которые могут повлиять на развитие черепа ребенка, такими как синдром Аперта, синдром Пфайффера и синдром Крузона.

Риск развития краниосиностоза у ребенка выше у женщин, страдающих заболеванием щитовидной железы или принимающих препараты для лечения щитовидной железы во время беременности. Такой же риск могут возникать и у женщин, употребляющих препараты для лечения бесплодия, такие как: кломифен, прежде чем забеременеть.

Диагностика Cраниосиностоз

Для подтверждения краниосиностоза врач проведет следующие анализы:

• Осмотр головы ребенка путем осмотра макушки и аномалий головы.
• Визуализация с помощью компьютерной томографии, чтобы более подробно рассмотреть кости черепа.
• Генетическое тестирование для определения подозреваемого генетического заболевания.

Уход Cраниосиностоз

Краниосиностоз легкой и средней степени тяжести не требует специфического лечения. Врач посоветует пациенту надеть специальный шлем, чтобы улучшить форму черепа и помочь развитию мозга. Однако наиболее серьезные случаи краниосиностоза лечат хирургическим путем.

Операция по поводу краниосиностоза зависит от тяжести краниосиностоза и наличия основной генетической аномалии. Цели хирургического вмешательства - уменьшить и предотвратить давление на мозг, освободить место в черепе для расширения мозга и улучшить форму черепа.

Для лечения краниосиностоза можно выполнить два типа хирургических вмешательств, а именно:

• Операция эндоскоп

  Эта операция проводится детям младше 6 месяцев. Эта процедура требует всего одного дня госпитализации и не требует переливания крови. После этой процедуры можно проводить терапию специальным шлемом для улучшения формы черепа.

• Операция открытым

  Эта процедура проводится детям старше 6 месяцев. Открытая операция требует от трех до четырех дней госпитализации и переливания крови.

Осложнения Cраниосиностоз

Легкий краниосиностоз, оставленный без лечения, может вызвать необратимые изменения формы головы и лица. В результате людям с краниосиностозом стыдно смешиваться с обществом.

Пациенты с тяжелым краниосиностозом подвержены риску повышения внутричерепного давления (давления в полости головы). Если не лечить, повышенное внутричерепное давление может привести к следующим серьезным состояниям:

• Нарушения развития
• Расстройства движения глаз
• Когнитивные нарушения (обучение и мышление)
• Захват
• Слепота