Распознавание признаков и симптомов синдрома Вильямса
Синдром Вильямса - редкое генетическое заболевание, вызывающее нарушение роста и развития. Это состояние встречается очень редко и встречается только у 1 из 10 тысяч человек. Обычно генетические нарушения известны с момента рождения ребенка, потому что есть некоторые «типичные» признаки, которые есть у больного.
Синдром Вильямса вызван генетическим заболеванием. Однако синдром Вильямса может поразить любого, в том числе людей, у которых в семье не было этого заболевания.
Признаки синдрома Вильямса у вашего ребенка
Синдром Вильямса характеризуется несколькими отличительными признаками и состояниями, а именно:
1. Уникальное и неповторимое лицо
У детей с синдромом Вильямса уникальное и неповторимое лицо: широкий лоб, более короткий нос с широким кончиком, пухлые щеки, широкий рот и толстые губы. Во взрослом возрасте люди с синдромом Вильямса, как правило, имеют более длинные и тонкие лица.
2. Аномальное состояние зубов.
У детей с синдромом Вильямса ненормальное прорезывание зубов. Их зубы растут неправильной формы, становятся маленькими и шатаются.
3. Медленный рост
Новорожденные с синдромом Вильямса, как правило, имеют недостаточный вес. Обычно люди с этим синдромом испытывают нарушения роста, поэтому, когда они вырастают, люди с синдромом Вильямса, как правило, невысокого роста.
4. Проблемы с грудным вскармливанием.
Дети с синдромом Вильямса также испытывают проблемы с питанием, такие как затруднение глотания и склонность к очень медленному питанию.
5. Чуткий слух.
Люди с синдромом Вильямса более чувствительны к звуку. Они даже могут удивиться, услышав звук с нормальной громкостью.
6. Частые колики.
Младенцы с синдромом Вильямса чаще болеют коликами. Колики часто связаны с гиперкальциемией, то есть высоким уровнем калия в крови, что часто встречается у людей с синдромом Вильямса.
7. Медленное развитие
Следующий признак синдрома Вильямса - медленное развитие. У детей с синдромом Вильямса наблюдается задержка речи или ходьбы. Дети с синдромом Вильямса также чаще страдают СДВГ.
8. Заболевания сердца и кровеносных сосудов.
Люди с синдромом Вильямса также могут иметь сердечные аномалии, такие как сужение аорты и артерий.
9. Заболевания почек.
Хотя не всегда, у некоторых людей с синдромом Уильяма также могут быть нарушения в структуре и функции почек.
10. Заболевания мышц и суставов.
Следующий признак синдрома Вильямса - наличие аномалий в мышцах и суставах. Люди с синдромом Вильямса, как правило, имеют слабые мышцы и плохую координацию движений.
Помимо физических отклонений, люди с низким синдромом Вильямса также имеют низкий уровень интеллекта или IQ. Но они, как правило, общительны и даже не боятся общаться с незнакомцами.
При этих различных расстройствах уход за детьми с синдромом Вильямса и оказание им помощи - непростая задача. Необходимо набраться терпения и регулярно проверять его здоровье у врача, чтобы за его состоянием всегда наблюдали.
Однако не стоит расстраиваться. Хотя это расстройство влияет на многие аспекты, дети с синдромом Вильямса обычно быстро учатся новому. Они также могут хорошо говорить и читать, некоторые из них даже обладают музыкальными талантами.